歌礼宣布将在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上以口头讨论形式汇报ASC36＿35 FDC减重效果优于eloralintide联合tirzepatide的临床前数据

－ ASC36与ASC35复方制剂（ASC36＿35 FDC）在饮食诱导肥胖（DIO）动物模型中表现出优于eloralintide联合tirzepatide的减重效果。

香港2026年7月23日 美通社 －－ 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称“歌礼”）宣布将在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上以简短口头讨论形式报告用于治疗肥胖症的ASC36＿35 FDC，即ASC36（一款多肽胰淀素受体激动剂）与ASC35（一款多肽GLP－1RGIPR激动剂）的每月一次注射复方制剂的临床前数据。数据显示，在饮食诱导肥胖（DIO）动物模型中，与eloralintide和替尔泊肽联合给药相比，该药物展现出更优越的减重效果。

简短口头讨论细节

摘要标题：ASC36与ASC35复方制剂，每月一次给药的胰淀素受体激动剂和GLP－1RGIPR双靶点激动剂，在DIO大鼠中显示出优于eloralintide联合tirzepatide的减重效果（Co－formulation of ASC36 and ASC35, once－monthly amylin receptor agonist and GLP－1RGIPR agonist, demonstrated superior weight loss to eloralintidetirzepatide combo in DIO rats）

简短口头讨论专场会议F

简短口头讨论专场：SO 066新兴药物：胰淀素、口服分子及其他（SO 066 Emerging agents： amylin, oral molecules and beyond）

简短口头讨论区11

报告时间：2026年10月1日，星期四，14：00－15：00（欧洲中部夏令时）

报告编号：768

“基于这些临床前数据，我们相信ASC36与ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比eloralintide联合tirzepatide更好的减重效果，”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“这些数据能够入选EASD 2026年会口头讨论环节，体现了为肥胖症患者开发新治疗方案的重要性。”

关于ASC36＿35 FDC

ASC36＿35 FDC是每月一次皮下注射的ASC36与ASC35的复方制剂，有望成为靶向胰淀素受体、GLP－1R和GIPR这三个已验证的靶点的同类首创（first－in－class）候选药物。ASC36＿35 FDC每月一次复方制剂为自组装脂质储库型（SALD）制剂，利用歌礼专有的超长效药物开发平台（ULAP）技术开发而成。

关于欧洲糖尿病研究协会（EASD）

欧洲糖尿病研究协会（EASD）成立于1965年，位于德国杜塞尔多夫，致力于鼓励和支持糖尿病领域的研究、快速传播学术知识及推动其应用。EASD年会以开创性的基础研究、前沿的临床试验成果以及深入的专家研讨为特色。第62届EASD年会将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。

关于歌礼制药有限公司

歌礼制药有限公司是一家全价值链整合型生物技术公司，聚焦有望成为治疗代谢疾病同类最佳（best－in－class）和同类首创（first－in－class）药物的开发和商业化。利用公司专有的基于结构的AI辅助药物发现（Artificial Intelligence－assisted Structure－Based Drug Discovery，AISBDD）、超长效药物开发平台（Ultra－Long－Acting Platform，ULAP）技术以及口服多肽递送增强技术（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌礼已自主研发多款小分子和多肽候选药物，包括其核心项目ASC30，一款在研小分子GLP－1R激动剂，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作为减重治疗疗法和减重维持疗法，用于长期体重管理；ASC36，一款胰淀素受体激动剂多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP－1RGIPR双靶点激动剂多肽，ASC37，一款GLP－1RGIPRGCGR三靶点激动剂多肽，ASC39，一款类似eloralintide、对胰淀素具有选择性的强效口服小分子胰淀素受体激动剂，ASC30＿39 FDC，ASC30（GLP－1RA）与ASC39（胰淀素受体激动剂）的固定剂量复方制剂（FDC），和ASC30＿48 FDC，ASC30（GLP－1RA）与ASC48（GIP RA）的固定剂量复方制剂（FDC），用于长期体重管理。歌礼已在香港联交所上市（1672.HK）。

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